A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão da distribuição, comercialização e uso de um lote do medicamento Paramol 750 mg, à base de paracetamol, após identificar comprimidos com sujidades cuja aparência é sugestiva de contaminação por bolor, conhecido popularmente como mofo.
A medida foi publicada no Diário Oficial da União na quinta-feira (30) e determina o recolhimento de todas as unidades do lote 114053, na apresentação com 200 comprimidos, fabricada pela Belfar Ltda.
Segundo a Anvisa, a identificação de comprimidos com possível contaminação por fungo motivou a proibição da distribuição, da venda e do uso das unidades pertencentes ao lote. A determinação foi formalizada pela Resolução nº 2.948/2026.
O Paramol 750 mg é utilizado para a redução da febre e para o alívio temporário de dores leves a moderadas, como dor de cabeça, dor muscular, dor de dente e dores associadas a resfriados.
O QUE O CONSUMIDOR DEVE FAZER
Quem tiver em casa uma embalagem do lote 114053 deve interromper imediatamente o uso. A Anvisa orienta que o consumidor procure orientação médica ou de um farmacêutico para realizar a substituição por outro medicamento.
Para informações sobre ressarcimento ou substituição do produto, a orientação é entrar em contato com o Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) da Belfar, fabricante do medicamento.
A suspensão é específica para o lote 114053 da apresentação com 200 comprimidos e não significa que todos os medicamentos Paramol ou todos os produtos à base de paracetamol estejam proibidos.
Fonte: Anvisa / g1
