O Ministério da Saúde anunciou a suspensão temporária da aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan. A medida entrou em vigor nesta segunda-feira (8) e foi adotada de forma preventiva após o registro de eventos adversos graves em pessoas imunizadas, incluindo duas mortes que estão sendo investigadas pelas autoridades de saúde.
Segundo o Ministério da Saúde, aproximadamente 500 mil doses do imunizante já foram aplicadas desde o início da campanha. Entre os vacinados, foram registrados 42 eventos adversos graves potencialmente associados à vacinação. Apesar disso, as investigações realizadas até o momento não encontraram evidências suficientes para confirmar uma relação direta entre os óbitos e a vacina.
A decisão foi apresentada em coletiva de imprensa com representantes do Ministério da Saúde, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e do Instituto Butantan. O objetivo é permitir uma análise mais detalhada dos casos notificados pelos sistemas de vigilância epidemiológica antes da retomada da estratégia de vacinação.
Com a suspensão, estados e municípios devem interromper temporariamente a aplicação do imunizante e reforçar o monitoramento de possíveis reações adversas. A orientação para pessoas vacinadas recentemente, especialmente nos últimos 21 dias, é procurar atendimento médico caso apresentem sintomas como febre persistente, dor abdominal, vômitos ou outras manifestações incomuns.
A vacina do Butantan é considerada inédita por ser a primeira contra a dengue aplicada em dose única e também o primeiro imunizante totalmente desenvolvido e produzido no Brasil. De acordo com o Ministério da Saúde, a suspensão temporária não altera, neste momento, as avaliações de eficácia e segurança demonstradas durante os estudos clínicos que permitiram sua aprovação.
Fonte: Portal Afya
